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苯丙酮尿癥的孩子能活多久(苯丙酮尿癥)

2022-06-20 17:44:42 百科全書(shū)來(lái)源:
導(dǎo)讀當(dāng)前大家對(duì)于苯丙酮尿癥都是頗為感興趣的,大家都想要了解一下苯丙酮尿癥,那么小美也是在網(wǎng)絡(luò)上收集了一些關(guān)于苯丙酮尿癥的一些信息來(lái)分...

當(dāng)前大家對(duì)于苯丙酮尿癥都是頗為感興趣的,大家都想要了解一下苯丙酮尿癥,那么小美也是在網(wǎng)絡(luò)上收集了一些關(guān)于苯丙酮尿癥的一些信息來(lái)分享給大家,希望能夠幫到大家哦。

1、苯丙酮尿癥(PKU)是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是由于苯丙氨酸(PA)代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。

2、本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見(jiàn),其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

3、臨床表現(xiàn)不均一,主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。

4、如果能得到早期診斷和早期治療,則前述臨床表現(xiàn)可不發(fā)生,智力正常,腦電圖異常也可得到恢復(fù)。

5、2018年5月11日,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門(mén)聯(lián)合制定了《第一批罕見(jiàn)病目錄》,苯丙酮尿癥被收錄其中。

6、。

本文到此結(jié)束,希望對(duì)大家有所幫助。


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