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1、　　msa在醫(yī)學(xué)上的意思是多系統(tǒng)萎縮，“msa”的全稱是multiple system atrophy,是一種組病因尚不明確的中樞神經(jīng)多發(fā)性、系統(tǒng)性變性疾病。msa在臨床表現(xiàn)為不同程度的自主神經(jīng)功能障礙，主要包括帕金森氏綜合癥、小腦性共濟(jì)失調(diào)等。

2、　　多系統(tǒng)萎縮是什么

3、　　多系統(tǒng)萎縮是一種罕見病，是一種在成年期發(fā)病、散發(fā)性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)為不同程度的自主神經(jīng)功能障礙、對左旋多巴類藥物反應(yīng)不良的帕金森綜合征、小腦性共濟(jì)失調(diào)和錐體束征等癥狀。目前MSA主要分為兩種臨床亞型，其中以帕金森綜合征為突出表現(xiàn)的臨床亞型稱為MSA-P型，以小腦性共濟(jì)失調(diào)為突出表現(xiàn)者稱為MSA-C型。

4、　　2018年5月11日，國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定了《第一批罕見病目錄》，多系統(tǒng)萎縮被收錄其中。

5、　　多系統(tǒng)萎縮的病因不清。目前認(rèn)為MSA的發(fā)病機(jī)制可能有兩條途徑：一是原發(fā)性少突膠質(zhì)細(xì)胞病變假說，即先出現(xiàn)以α-突觸核蛋白(α-synuclein)陽性包涵體為特征的少突膠質(zhì)細(xì)胞變性，導(dǎo)致神經(jīng)元髓鞘變性脫失，激活小膠質(zhì)細(xì)胞，誘發(fā)氧化應(yīng)激，進(jìn)而導(dǎo)致神經(jīng)元變性死亡;二是神經(jīng)元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經(jīng)元變性死亡。α-突觸共核蛋白異常聚集的原因尚未明確，可能與遺傳易感性和環(huán)境因素有關(guān)。

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