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賣膏藥可能犯法。我國(guó)禁止生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥。如果膏藥存在所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符、變質(zhì)等法定情形之一的，應(yīng)屬假藥;如果膏藥存在成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、被污染等法定情形之一的，屬于劣藥。

【法律依據(jù)】

《藥品管理法》第九十八條，禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥：

(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;

(三)變質(zhì)的藥品;

(四)藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

(一)藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);

(二)被污染的藥品;

(三)未標(biāo)明或者更改有效期的藥品;

(四)未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品;

(五)超過(guò)有效期的藥品;

(六)擅自添加防腐劑、輔料的藥品;

(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品;禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

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