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ch3ch2br的水解方程式(ch3ch2br)

2022-06-03 23:55:56 教育百科來源:
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大家好,小好來為大家解答以上問題。ch3ch2br的水解方程式,ch3ch2br很多人還不知道,現(xiàn)在讓我們一起來看看吧!

1、答:官能團(tuán)是決定有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán).常見官能團(tuán):鹵代烴:鹵原子(-X),X代表鹵族元素(F,Cl,Br,I); 在堿性條件下可以水解生成羥基醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣 醛:醛基(-CHO); 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基.與氫氣加成生成羥基.酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基 羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應(yīng)生成水,與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳硝基化合物:硝基(-NO2); 胺:氨基(-NH2).弱堿性烯烴:雙鍵(>C=C<)加成反應(yīng).(具有面式結(jié)構(gòu),即雙鍵及其所連接的原子在同一平面內(nèi))炔烴:三鍵(-C≡C-) 加成反應(yīng).(具有線式結(jié)構(gòu),即三鍵及其所連接的原子在同一直線上)醚:醚鍵(-O-) 可以由醇羥基脫水形成磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由濃硫酸取代生成腈:氰基(-CN) 酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成酮:羰基(C=O)由于氧的強(qiáng)吸電子性,碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng).其它常見化學(xué)反應(yīng)包括:親核還原反應(yīng),羥醛縮合反應(yīng).注:苯環(huán)不是官能團(tuán),但在芳香烴中,苯基(C6H5-)具有官能團(tuán)的性質(zhì).苯基是過去的提法,現(xiàn)在都不認(rèn)為苯基是官能團(tuán) ,其特征是容易發(fā)生親電取代,難以發(fā)生加成反應(yīng)所以:ch3ch2ch2br 的主要官能團(tuán)是鹵代烴.-Br甲基、乙基、丙基都不是官能團(tuán).。

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