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ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\\介紹(ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\\詳細(xì)情況如何)

2022-08-21 17:04:49 樓盤信息 來源：
導(dǎo)讀 想必現(xiàn)在有很多小伙伴對(duì)于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀???? 方面的知識(shí)都比較想要了解，那么今天小好小編就為大家收集了一些關(guān)于ALS是

想必現(xiàn)在有很多小伙伴對(duì)于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\/\/方面的知識(shí)都比較想要了解，那么今天小好小編就為大家收集了一些關(guān)于ALS是什么樣的病?>有什么癥狀????\/\/方面的知識(shí)分享給大家，希望大家會(huì)喜歡哦。 Amyotrophic lateral sclerosis 肌肉萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥:肌萎縮側(cè)索硬化癥是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。 1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。 2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。 3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 一、病史及癥狀： 1.40歲以上的中老年多發(fā),男女之比約3:2,緩慢起病,進(jìn)行性發(fā)展。 2.以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合性損害的癥狀并存為特點(diǎn)。 3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。 4.多無感覺障礙。 二、體檢發(fā)現(xiàn)： 顱神經(jīng)：除球麻痹外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強(qiáng)哭強(qiáng)笑，情緒不穩(wěn)等。上肢多見遠(yuǎn)端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時(shí)伴有肌束顫動(dòng)，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，雙側(cè)病理反射陽性。呼吸肌受累則出現(xiàn)呼吸困難。 三、輔助檢查： 1.腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。 2.血清磷酸肌酸激酶可增高，乙酰膽堿酯酶增高。 3.肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度多正常。 4.MRI:可見與臨床受損肌肉相應(yīng)部位的脊髓萎縮變性等。 四、鑒別： 有時(shí)需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網(wǎng)膜炎等鑒別。 無有效療法，以對(duì)癥為主。 一、呼吸困難者，吸氧，必要時(shí)輔助呼吸。 二、吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養(yǎng)，維持營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。 三、神經(jīng)營養(yǎng)藥物：胞二磷膽堿250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡(luò)寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌肉痙攣,肌張力增高。 五、并發(fā)癥防治，防止關(guān)節(jié)強(qiáng)直攣縮堅(jiān)持適當(dāng)體育鍛練和理療。防止肺部感染。 參考資料：http://qiuyi.fx120.net/JiBing/Index/149/152155/148151156149.htm

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