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保健食品管理條例介紹(保健食品管理條例詳細(xì)情況如何)

2022-08-28 17:47:06 企業(yè)新聞 來源:
導(dǎo)讀 每日小編都會為大家?guī)硪恍┲R類的文章,那么今天小編為大家?guī)淼氖潜=∈称饭芾項l例方面的消息知識,那么如果各位小伙伴感興趣的話可

每日小編都會為大家?guī)硪恍┲R類的文章,那么今天小編為大家?guī)淼氖潜=∈称饭芾項l例方面的消息知識,那么如果各位小伙伴感興趣的話可以,認(rèn)真的查閱一下下面的內(nèi)容哦。

1、保健食品注冊管理辦法(試行)

2、第一章總則

3、第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為保證保健食品的質(zhì)量保障人體食用安全根據(jù)

4、轉(zhuǎn)載或者中引以用本文內(nèi)區(qū)容請注明來源于芝士回開持答

5、《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》,制定本辦法。

6、第二條本辦法所稱保健食品是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質(zhì)

7、中對可二線活資統(tǒng)東美名叫持際千青精效局。

8、為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機體功能,不以治療疾病為目的,并且對

9、人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

10、第三條在中華人民共和國境內(nèi)申請國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊,適用本辦法。

11、第四條保健食品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請,依照法定程

12、為用于也因事并級華科,感便型育。

13、序、條件和要求,對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)

14、容等進(jìn)行系統(tǒng)評價和審查,并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程;包括對產(chǎn)品注冊申請、變更

15、申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請的審批。

16、第五條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國保健食品注冊管理工作負(fù)責(zé)對保健食品的

17、審批。

18、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)

本文到此結(jié)束,希望對大家有所幫助。


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